正航技術整理鋼鐵及合金氮含量儀器裝置
1.儀器裝置
分析中，除另有規定外，僅使用實驗室的普通儀器裝置。
所有玻璃量器應為符合GB/T 12805 ,GB/T 12806 或GB/T 1280 ，3規定的A 級器皿。
用于試料熔融、分離和氮的提取測量儀器可以從一些廠商處獲得。按照廠商的說明書操作儀器
商業儀器的特性見附錄A 。
1.1石墨增塌，--次性使用。
使用適合儀器的高純石墨地鍋。
1.2微量移液器， 100μL 和200μL ，誤差應小于1μL 。
2.錦囊
例如，可使用直徑約6mm 、高度約8mm 、質量約O. 2g 、體積約0.2:lmL 的鎮囊，或直徑約6mm 、高l吏約12.5mm、質量約O. 撾、體積約0.35mL 的鐮囊。無論哪種鐮囊，氮的質量分數均應小于0.0002% 。
2.1士H 塌鉗，夾增塌時用。
2.2玻璃棉
3.取制樣
按照GB/T 20066 或適當酌國家標準取制樣。
4.分析步驟
警告-一一使用儀器熔融試料時主要的危險是燃燒"所以應該使用咕捐鉗(5.4) I 并將用過的柑塌存放在合適的睿器中。
4.1遇則
保持玻璃棉(5.5) 干凈。用一個有證參考物質檢查儀器裝人試劑(4.4 ， 4.5 和4.6) 的有效性，必要時更換試劑。
有些儀器每次分析后都要清理爐內進樣通道，消除碳的存積。如果儀器長時間斷電，應按廠家推薦的時間穩定儀器。
更換玻璃棉(5.5) 和/或試劑(4.4 ， 4.5 和4.6) ，或長時間不使用儀器后，先試用一些分析測量來穩定儀器，分析結果不計。然后在分析樣品前，按照7.5 校準儀器。
如果所用儀器能夠直接讀取氮的百分含量，在每個校準范圍按照下面方法調整儀器的讀數。
在不同的功率下，讀取高氮有證標準物質的含量值，讀數平穩的功率為測定試樣所需的加熱功率。測定高合金試樣時，應用高合金有證標準物質確定所需的加熱功率。
4.2試料
用合適的溶劑(4. 7) 清洗試樣，去除試樣表面的油脂，用熱風吹干。
氮質量分數小于0.1% 的試樣，稱取約1. Og ，氮質量分數大于0.1% 的試樣稱大約O. 5飩，至1mg 。
注1. 試料的質量可按照所用儀器的型號確定。
4.3空白試驗
測量試樣前，做兩份下面的空白試驗。
4.4氮質量分數小于0.10% 的樣晶
4.5用微量移液器(5.2) 移取200μL 水(4. 1)至鐮囊(5.3) 中于900C~950C 干燥2h 。按7.4.1 處理鐮囊，加人與試料等量的純鐵(4.3) 。
4.6用校準曲線(7.5) 將得到的空白試驗讀數換算成氮的微克數。
從空白試驗所得氮質量中扣除純鐵(4.3) 中的氮質量，得到空白值。
由兩個空白值計算出空白平均值(mj) 。
注2. 空白平均值或兩個空白值之差均不能超過10闊，如果這些值異常的高，需要找出污染源并加以消除。
4.7氨質量分數在0.10%至0.50%之間的樣品
用微量移液器(5.2) 移取200μL 水(4. 1)至脫氣石墨柑塌(5. 1)中，于900C~950C 干燥2h 。于石墨土甘渦中加入與所用試料等量的純鐵(4.3) ，按5.4的操作進行。
5.測量
5.1氮質量分數小于0.10% 的樣晶
5.2將石墨埔蝸(5. 1)放人加熱爐(見附錄A) ，加熱到2200'C 以上脫氣。
5.3壓扁鐮囊(5.3) ，連同試料(7.2) 放人脫氣石墨增塌。
5.4按照廠家說明書操作加熱爐。
試料熔融并測量后，取出并棄去增塌，記錄分析讀數。
5.5氯質量分數在0.10% 至0.50%之間的樣晶
將石墨士甘捐(5. 1)放入加熱爐(見附錄A) ，加熱到2200'C 以上脫氣。
將試料(7.2) 倒人脫氣后的石墨增塌(5. 1)中，按5.4的規定進行操作。
5.6校準曲線的建立
5.7校準系列的準備
5.8氨質量分數小于0.10% 的樣晶
如表2 所示，用微量移液器(5. 2) 分別移取每種硝酸錦標準溶液(4. 的200μL 于鐮囊(5. 3) 中，于90'C~95'C 干燥2h 。
5.9氮質量分數在0.10% 至0.50%之間的樣晶
如表3 所示，用微量移液器(5.2) 分別移取每種硝酸錦標準溶液(4. 的200μL 于脫氣石墨埔塌(5. 。中，于90'C~95'C 干燥2h 。
6測量
6.1氨質量分數小于0.10% 的樣品
按照7.4.1 處理含硝酸何的鎮囊(5.3) ，加人與試料等量的純鐵(4. :3)。
6.2氨質量分數在0.10% 至0.50% 之間的樣晶
于每個干燥的石墨埔塌中加人與所用試料等量的純鐵(4.3) ，然后按5.4的操作進行。
6.3繪制校準曲線
從校準系列的每個測定值中扣除零校準溶液讀數(見表1 和表2) 后，得到氮的凈讀數。
利用校準系列的凈讀數與氮微克數的對應關系繪制校準曲線。
表1 校準溶液，氨質量分數小于0.10%
表2 校準溶液，氮質量分數在0.10% 至0.50%之間
